Novo personagem com doença rara será lançado ao vivo por Maurício de Souza em HQ do projeto Cada Passo Importa, na 1ª Bienal Virtual; iniciativa acaba de ganhar Troféu HQMIX
Boa leitura!
Edu, o novo personagem da Turma da Mônica, é um menino de 9 anos que tem uma doença rara, a Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Acolhido de forma carinhosa pela famosa turminha, ele protagoniza sua quarta revistinha, que será apresentada por Mauricio de Sousa e pela Sarepta Farmacêutica durante uma live, nessa quinta-feira, 10 de dezembro, às 15h, na 1ª Bienal Virtual .
O evento online faz parte da Bienal Internacional do Livro de São Paulo (www.bienalvirtualsp.org.br ), realizada pela Câmara Brasileira do Livro (CBL), e que segue virtualmente até o dia 13 de dezembro.
Cada Passo Importa
A revistinha faz parte do projeto Cada Passo Importa, desenvolvido pela Sarepta, em parceria com a Mauricio de Sousa Produções. E tem o objetivo de conscientizar sobre essa doença que afeta um a cada 3.500 a 5.000 meninos globalmente, e não tem cura.
No portal www.cadapassoimporta.com.br é possível ler as histórias, fazer o download das revistinhas e se cadastrar para receber informações sobre novos lançamentos.
“Graças ao talento e a sensibilidade do Mauricio de Sousa e sua equipe, podemos fazer a diferença na vida de crianças e famílias com a Distrofia Muscular de Duchenne, provando que qualquer assunto ou história pode ser contada e levada adiante através dos quadrinhos”, pontua o diretor-geral da Sarepta, Fábio Ivankovich.
Clique na imagem abaixo, ou digite este link www.cadapassoimporta.com.br para acessar o site do projeto e fazer o download em PDF das revistinhas:
![Site do projeto Cada Passo Importa para Personagem com doença rara chega na Turma da Mônica Site do projeto Cada Passo Importa para Personagem com doença rara chega na Turma da Mônica](https://jornalistainclusivo.com/wp-content/uploads/2020/12/cada-passo-importa-1024x1024.png)
Personagem com doença rara
A nova historinha destaca a chegada de um novo personagem que, assim como Edu, também convive com a distrofia: seu primo Leonardo, que precisa de cadeira de rodas para se locomover. Nesta edição, os personagens da Turma da Mônica se reúnem para uma festa do pijama, com direito a muita diversão e uma pitada de terror.
Tanto na nova revistinha, quanto nas anteriores, a turminha reforça a integração do novo amigo em suas atividades e demonstram bastante interesse em entender um pouco mais sobre a rotina de Edu e Leo. Eles contam sobre seus alongamentos diários, exercícios respiratórios e o uso de órteses – botas que mantém as pernas alinhadas – na hora de dormir.
A live no dia 10 de dezembro também terá outros convidados e abordará outros personagens especiais, criados pelo desenhista Mauricio de Sousa, que afirma:
“É muito importante apresentarmos às crianças as inúmeras diferenças que existem entre nós, para que possam se familiarizar e, principalmente, incluir esses amiguinhos em seus ciclos e vidas”.
Assista ao vídeo dos bastidores
Informação na palma da mão
Nessa nova edição especial, a revistinha vem acompanhada de um Cartão de Alerta Médico DMD, que pode ser personalizado com os dados do paciente, e leva informações de qualidade, relevantes e efetivas, que podem salvar vidas. O pequeno cartão cabe dentro da carteira e traz as principais recomendações e cuidados que um médico não especialista precisa saber em um momento de emergência.
“Na ausência de um especialista, o cartão é de grande utilidade para agilizar e facilitar qualquer assistência médica necessária, garantindo a conduta adequada e preservando a vida do paciente com Duchenne”, comenta Karina Hamada Iamasaqui Züge, presidente da Aliança Distrofia Brasil (ADB), instituição referência no apoio a pacientes e familiares que convivem com essa doença rara.
A DMD é caracterizada pela deterioração muscular progressiva de rápida evolução, que pode limitar completamente os movimentos do corpo. Por este motivo, se faz tão importante conscientizar a população e a comunidade médica em relação aos principais cuidados com estes pacientes.
![Premiação virtual do 32º TROFÉU HQMIX Premiação virtual do 32º TROFÉU HQMIX](https://jornalistainclusivo.com/wp-content/uploads/2020/12/129508069_1733290080208424_2027269012140151712_n.jpg)
Serviço
Lançamento 4ª Revistinha
- Quando: 10 de dezembro de 2020, às 15h
- Onde: 1ª Bienal Virtual – Link da transmissão: https://www.bienalvirtualsp.org.br/
- Site do projeto: https://www.cadapassoimporta.com.br/
Troféu HQMIX
- Quando: 12 de dezembro de 2020, às 18h
- Onde: Links da transmissão ao vivo:
Centro de Pesquisa e Formação: https://www.youtube.com/c/CPFSesc/featured
Instagram SESC SP: https://www.instagram.com/sescsp/
Facebook SESC SP: https://www.facebook.com/sescsp - Site do projeto: https://hqmix.com.br/
Assista ao vídeo do 32º Troféu HQMIX
A cerimônia de premiação do 32º TROFÉU HQMIX acontecerá neste ano de forma virtual nas redes sociais do Sesc (links acima). A novidade deste ano é que os premiados nas categorias de “Novo Talento Desenhista” e “Novo Talento Roteirista” só serão revelados durante a transmissão ao vivo, com apresentação de Serginho Groisman.
Confira a cerimônia de premiação:
![Picture of Rafael F. Carpi Picture of Rafael F. Carpi](https://jornalistainclusivo.com/wp-content/uploads/2021/12/Rafael_Ferraz_Carpi_-_Jornalista_Inclusivo_600x600.jpg)
Editor na Jornalista Inclusivo e na PCD Dataverso. Formado em Comunicação Social (2006), foi repórter, assessor de imprensa, executivo de contas e fotógrafo. É consultor em inclusão, ativista dedicado aos direitos da pessoa com deficiência, e redator na equipe Dando Flor e na Pachamen Editoria.
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Não entendi seu comentário, Victor.
acho que foi atropelado por um cadeirante acho que foi ele