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Memantina na Trissomia 21: Potencial tratamento para cognição de pessoas com T21 é tema de webinar

Arte com fotos dos participantes e textos. À esquerda, sobre fundo branco, o título: Estudo Memantina na Trissomia 21: resultados e implicações futuras. Descrição na legenda.
Descrição da imagem #PraCegoVer: Arte com fotos e textos. À esquerda, o título: Estudo Memantina na Trissomia 21: resultados e implicações futuras. Apresentação de pesquisa publicada na The Lancet Neurology. Sexta-feira, 29/04, às 20h, horário de Brasília. Realização FBASD e Alana. No centro, sobre fundo vermelho, fotografias em círculo e os nomes dos mediadores Alex Duarte e Fernanda Schacker Machado. À direita, sobre fundo azul, fotografias em círculo e os nomes dos participantes Alberto Costa e Ana Cláudia Brandão. No rodapé, sobre plano cinza, as informações: Legendas em tempo real, Libras, Audiodescrição. No canal do YouTube da FBASD. Link: bit.ly/estudo-memantina. (Imagem: Reprodução. Créditos: Divulgação)

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Promovido pela Alana Foundation em parceria com a FBASD, evento reunirá líderes da pesquisa nos Estados Unidos e no Brasil, nesta sexta-feira (29)

O periódico The Lancet Neurology, revista médica número um do mundo na área de neurologia, publicou uma pesquisa em janeiro, financiada pela Alana Foundation, que mostra que a utilização de memantina, medicamento recomendado para o tratamento de indivíduos com Alzheimer, pode ser uma opção futura de tratamento para pessoas com T21.

No mundo ainda não existem muitas pesquisas sobre a Trissomia 21 (T21) e, sem esses estudos, a descoberta de novos tratamentos, medicamentos e abordagens pedagógicas para as pessoas com T21 se torna improvável.

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    Boa leitura!

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    Estudo da Memantina na Trissomia 21

    Diante da importância de falar sobre as formas de tratamento que beneficiem as pessoas com essa condição genética, a Alana Foundation, em parceria com a Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down (FBASD), realiza o webinar  “Estudo da Memantina na Trissomia 21- resultados e implicações futuras”, no dia 29 de abril, às 20h (horário de Brasília), com transmissão ao vivo no canal do Youtube da FBASD .

    Laís Fleury, diretora da Alana Foundation, ressalta que esse estudo abre portas para um debate ainda maior sobre tratamentos que promovam a saúde da pessoa com T21 e que parte dos testes de avaliação cognitiva aplicados no estudo são inéditos no Brasil, mas seguem parâmetros já utilizados em outros países.

    “Acreditamos que a participação crescente de pessoas com T21 na sociedade traz benefícios para todos nós. Queremos, com essa pesquisa, trazer mais ferramentas para que essas pessoas possam ampliar a sua atuação e protagonismo nas escolas, mercado de trabalho e sociedade como um todo”, avalia.

    Espaço para novos debates

    Apesar de não ter demonstrado a eficácia esperada no desempenho cognitivo dos participantes, a pesquisa levantou a possibilidade de que pessoas com T21 podem metabolizar medicamentos, como a memantina, de uma forma não usual. O estudo ainda levanta a hipótese de que tratamentos com dosagens maiores possam beneficiar as pessoas com T21. Essa descoberta abre espaço para novos debates sobre tratamentos capazes de melhorar os déficits cognitivos associados à T21.

    Ainda serão necessários novos estudos para que a equipe responsável pelo estudo possa avaliar se essa hipótese se confirma, pois assim será possível ter certeza de que a memantina pode melhorar as funções cognitivas e ter impacto na qualidade de vida das pessoas com Trissomia 21. A pesquisa foi financiada pela Alana Foundation, com apoio da Awakening Angels Foundation (EUA), em parceria com instituições dos Estados Unidos e do Brasil.

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    Especialistas participantes do webinar

    Participam do webinar o Dr. Alberto Costa, neurocientista e diretor de Pesquisas Clínicas da associação internacional para pesquisa em T21 – Trisomy 21 Research Society (T21RS) e a Dra. Ana Claudia Brandão, pediatra do Centro de Especialidades Pediátricas do Hospital Israelita Albert Einstein, com atuação voltada para crianças e adolescentes com T21. Ambos lideraram a pesquisa nos Estados Unidos e no Brasil, respectivamente.

    A mediação será feita por Alex Duarte, graduado em Comunicação Social, pós-graduado em Neurociências, especialista em Psicopedagogia Clínica e Institucional, e Fernanda Machado, designer gráfica com síndrome de Down que participou da Expedição 21 – Primeira Imersão de Empoderamento para pessoas com deficiência intelectual.

    Serviço

    • Webinar: Estudo da Memantina na Trissomia 21- resultados e implicações futuras*
    • Data: Dia 29 de abril (sexta-feira), às 20h (horário de Brasília)
    • Onde: Ao vivo no canal do Youtube  da Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down (FBASD).
    *O evento contará com legenda em tempo real, audiodescrição e interpretação em Libras.
    Sobre a Alana Foundation

    Fundada em 2012, a Alana Foundation é uma organização filantrópica familiar que investe com olhar inovador, em pesquisa e tecnologia, por meio de parcerias e co-investimentos, em temas essenciais nas áreas de saúde, educação inclusiva e meio ambiente, que fomentam novas formas de bem viver e promovem o direito e o desenvolvimento integral da criança. A Alana Foundation investe em pesquisas e iniciativas – como o programa para a criação de tecnologias que ampliem a qualidade de vida de indivíduos com T21 – com o objetivo de promover a autonomia e o bem viver destas pessoas.  

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    Jornalista Inclusivo
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