Entenda sobre o desenvolvimento da criança com T21, e como beneficiar suas habilidades, conquistar autonomia e independência, com estímulos adequados desde cedo. (Foto: Nicola Barts/Pexels)
Especialista dá orientações para responsáveis e familiares de crianças com T21 - trissomia do cromossomo 21 - com comprometimentos no desenvolvimento.
Estima-se que no Brasil a Trissomia 21 esteja presente em 300 mil pessoas, segundo o IBGE. (Foto: Pexels. Créditos: Kampus Production)
Entenda como o uso dos termos trissomia 21 ou T21 pode contribuir para a inclusão e valorização das pessoas com essa condição genética.
Lucio Piantino "Minha Outra Metade". Foto: Yasmin Velloso
Lucio Piantino é o artista que estreia ‘Minha Outra Metade’ em dezembro, com atendimento focado na acessibilidade e visitas guiadas para pessoas com deficiência auditiva ou visual; a entrada é gratuita.
Descrição da imagem #PraCegoVer: Arte com fotos e textos. À esquerda, o título: Estudo Memantina na Trissomia 21: resultados e implicações futuras. Apresentação de pesquisa publicada na The Lancet Neurology. Sexta-feira, 29/04, às 20h, horário de Brasília. Realização FBASD e Alana.
No centro, sobre fundo vermelho, fotografias em círculo e os nomes dos mediadores Alex Duarte e Fernanda Schacker Machado. À direita, sobre fundo azul, fotografias em círculo e os nomes dos participantes Alberto Costa e Ana Cláudia Brandão.
No rodapé, sobre plano cinza, as informações: Legendas em tempo real, Libras, Audiodescrição. No canal do YouTube da FBASD. Link: bit.ly/estudo-memantina. (Imagem: Reprodução. Créditos: Divulgação)
Promovido pela Alana Foundation em parceria com a FBASD, evento reunirá líderes da pesquisa nos Estados Unidos e no Brasil, nesta sexta-feira (29).
Descrição da imagem #PraCegoVer: Arte colorida de divulgação, com fotos e título na cor amarela, centralizado na parte superior: “Você Nos Vê? Síndrome de Down”. Sobre o plano de fundo com imagem de prédios em preto e branco, aparecem as fotos dos convidados, em formato de círculo, com moldura amarela: Joana Mocarzel, Dudu do Cavaco com seu irmão e de Tathi Piancastelli.
Abaixo, há dois retângulos com moldura amarela, com as informações: “Instituto Olga Kos – Inclusão Cultural, apresentação de Taekwondo e Karatê; Companhia Circodança Suzie Bianchi, Vida de Circo”. (Imagem: Divulgação/Editada. Créditos: Assessoria de Comunicação/Prefeitura de SP)
No próximo dia 24 de março, a Secretaria Municipal da Pessoa com Deficiência (SMPED) vai realizar a segunda edição do “Você nos Vê?”, dessa vez dedicado ao Dia Internacional da Trissomia do Cromossomo 21 (síndrome de Down) celebrado anualmente em 21 de março.
Descrição da imagem #PraCegoVer: Arte colorida com foto e sobreposição de texto, ilustrando direitos da pessoa com T21. Na lateral direita da imagem, sobreposição do título: “Dia Internacional da Trissomia 21”, escrito com letras grandes nas cores azul e amarelo.
Fotografia de homem negro brincando com o filho que tem a T21. Está de costas, com os dois braços esticados para frente, arremessando a criança para o alto, que está sorrindo e com os braços abertos. Usa camiseta azul clara e bermuda azul escura.
Imagem com sobreposição de um grande laço nas cores azul e amarelo. (Foto: Editada/JI. Créditos: Johnny Greig/iStock)
O Dia Internacional da Trissomia do Cromossomo 21, popularmente chamada de síndrome de Down, tem o objetivo de conscientizar a sociedade sobre a importância da inclusão e oportunidades educacionais, sociais e profissionais.
Descrição da imagem #PraCegoVer: Foto colorida, em ambiente interno, de criança com perda auditiva na trissomia 21 (T21, ou síndrome de Down). A criança é parda, está sentada na cama, olhando para o lado com um largo sorriso. Usa uma blusinha azul clara, calça rosa e tem os cabelos castanhos ainda curtos. No canto superior direito, sobreposição do contorno de uma orelha e o símbolo X, dentro de um círculo, indicando problema na audição. (Foto: Editada. Créditos: Kampus Production via Pexels)
Muitas crianças e adultos com síndrome de Down têm problemas de audição. Segundo as Diretrizes de atenção à pessoa com Síndrome de Down do Ministério da Saúde, cerca de 75% das pessoas com a trissomia sofrem perda auditiva ao longo da vida.
Descrição da imagem #PraCegoVer: Foto colorida, em ambiente interno, com sobreposição da logo do Projeto Quebrando Barreiras, da marca Rexona, no canto direito inferior. A fotografia é da atleta Ana Paula Loro, mulher de pele branca e cabelos pretos na altura dos ombros. Ela tem trissomia do cromossomo 21 (síndrome de Down). Está em pé, no centro de uma quadra poliesportiva. Veste uma camiseta com nome do projeto e tem uma medalha de ouro pendurada no pescoço. (Foto: Edição. Créditos: Divulgação)
Recentemente, o humorista Fabio Porchat desabafou nas redes sociais sobre a dificuldade de se manter motivado para a prática de exercícios físicos, engajando muitas pessoas que compartilham do mesmo problema.
Descrição da imagem #PraCegoVer: Fotografia colorida, em área externa, ilustrando a notícia “Medicamento para Alzheimer pode melhorar cognição de pessoas com T21”. A fotografia mostra três pessoas em momento de descontração na praia. À esquerda, homem calvo de pele clara está ajoelhado ao lado de criança e sorrindo. Usa camiseta branca e shorts claro. A criança, com trissomia do cromossomo 21, tem pele clara, cabelo loiro e veste um macacão jeans. Está sorrindo e com os braços abertos. À direita da imagem está a mãe, com cabelo castanho na altura dos ombros e pele branca. Usa roupas claras e está com a mão nas costas da criança. (Foto: FBASD. Créditos: Reprodução)
Pesquisa financiada pela Alana USA Foundation (Instituto Alana), apresenta potencial tratamento com possibilidades de melhorar a cognição de pessoas com T21 (trissomia do cromossomo 21), popularmente chamada de síndrome de Down.
Descrição da imagem #PraCegoVer: Arte com foto colorida e logos ilustrando o texto: “MIT oferece bolsa de pós-doutorado sobre síndrome de Down”. No canto esquerdo superior está o logotipo, em inglês, do MIT – Massachusetts Institute of Technologiy.
A foto é de uma jovem com T21, segurando um ukulele (instrumento de quatro cordas), sentada no chão e sorrindo. Tem pele branca, cabelos loiros longos e usa óculos de grau, calça escura e blusa cinza. Ao seu lado há uma lousa no cavalete, com os nomes, também em inglês: MIT Brazil e Alana Down syndrome center. Créditos: Edição JI
O Alana Down Syndrome Center (ADSC) do MIT (sigla em inglês para Instituto de Tecnologia de Massachusetts - EUA) está abrindo vagas no programa de pós-doutorado para apoiar o recrutamento e desenvolvimento de jovens pesquisadores no campo da pesquisa da Trissomia do Cromossomo 21 (T21), conhecida como síndrome de Down.
