Há 25 anos eu saí da sala de aula na faculdade de jornalismo para chorar escondido. Estávamos discutindo as linguagens da publicidade e o estudo era sobre a campanha dos “bichinhos Parmalat” (só vai lembrar quem é ‘vintage’).
Dados do Unicef revelam que existem mais de 93 milhões de crianças com deficiência em todo o mundo - quase metade delas está fora da escola. A outra metade está na luta pelo direito de frequentar uma educação que não as discrimina e as separa das demais crianças. Essa é a história apresentada no trailer de "Um Lugar Para Todo Mundo", divulgado hoje pela produtora Maria Farinha Filmes.
Escrita por Manuel Filho com ilustrações de Ziraldo, a segunda cartilha “A Imaginação de Cada Um” faz parte do projeto da ONG Nosso Olhar, que contará com nove histórias abordando inclusão e respeito às diferenças. Dessa vez, o Menino Maluquinho e Chico e Suas Marias falam sobre alimentação saudável.
As pessoas com T21 devem ter o mesmo tratamento de qualquer outra, mas com atenção especial para alguns fatores. E a saúde bocal é um exemplo. Por isso, o dentista Eduardo Castro, da rede OdontoCompany, separou algumas informações e dicas:
“A Conselheira do Rei”, projeto multiartístico baseado no livro homônimo, escrito por Isabele Bonzoumet, em 2017, foi contemplado pela Lei Aldir Blanc (Lei Nº 14.017/2020) e adaptado para o formato digital, como uma contação de história animada. Recém-lançada de forma virtual, a produção traz como diferencial uma narrativa inclusiva: Um príncipe que tem síndrome de Down e uma protagonista feminina forte, cadeirante e independente.
Entidades que lutam em defesa dos direitos das pessoas com Síndrome de Down (SD) lançaram recentemente a campanha #UmaDosedeRespeito, que exige dos Governos federais, estaduais e municipais uma posição em relação a prioridade das pessoas com SD na vacinação, devido a sua vulnerabilidade. Trata-se de uma iniciativa de mobilização da Federação Brasileira das Associações de síndrome de Down junto às suas 38 instituições associadas.
Hoje, 21 de março, é o Dia Mundial da Síndrome de Down, e eu poderia escrever um texto alertando para o fato de que pessoas que têm a síndrome merecem ser respeitadas e incluídas. Mas isso é o óbvio. Ou, eu poderia relatar que essas pessoas “chegam lá”, narrando de uma forma subjetiva que a “diferença é só um cromossomo do amor”, e que todas as pessoas com T21 se desenvolvem plenamente, com autonomia social e apenas pequenas limitações, mas isso não é verdade.
Neste ano com o tema oficial #CONECTAR, o Dia Internacional da Síndrome de Down é celebrado pela ONU desde 2012, no dia 21 de março. A data foi selecionada para significar a singularidade da triplicação (trissomia) do 21º cromossomo causador da síndrome de Down.
Neste 21 de março celebramos o Dia Internacional da Trissomia do cromossomo 21, mais popularmente conhecida como síndrome de Down. A trissomia do cromossomo 21 (T21) pela presença de três cromossomos 21 em todas ou, na maior parte das células de uma pessoa. Isso ocorre na hora da concepção de uma criança. As pessoas com T21 têm 47 cromossomos em suas células em vez de 46, como a maior parte da população.
O nascimento de seu primeiro filho, o Francisco, mudou a vida da empresária Thaissa Alvarenga. O menino, que tem síndrome de Down (Trissomia do 21), foi a grande motivação para que ela transformasse as incertezas em novos caminhos.
Somos uma iniciativa independente de Jornalismo Inclusivo, focada no protagonismo e na representatividade da pessoa com deficiência. Aqui, você encontra conteúdo sobre direitos, mercado de trabalho, saúde, educação, cultura e outros ligados à inclusão.
Esta iniciativa conta com o apoio da Associação Brasileira de Jornalismo Investigativo (Abraji), através do programa de mentoria “Acelerando a Transformação Digital”, em parceria com o International Center for Journalists (ICFJ) e o Meta Journalism Project.
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