Descrição da imagem #PraCegoVer: Arte com fundo na cor azul, foto e texto. À direita, canto superior: “Documentário Digitando com um dedo. O legado silencioso de Emílio Figueira à inclusão da pessoa com deficiência no Brasil. Parte 1”. Abaixo, a frase: Em cartaz no YouTube.
No centro, a fotografia de Emílio Figueira. Homem branco, calvo, com bigode e barba. Usa óculos de grau e camiseta de gola polo. Está em pé de braços cruzados.
À esquerda, a informação: Narração da atriz Nina Mancin. Na lateral, ícones de câmera, rolo de filme e player de vídeo. (Imagem: Edição de arte. Foto: Acervo pessoal)
Documentário Digitando com um dedo: ‘O legado silencioso de Emílio Figueira à Inclusão de pessoas com deficiência no Brasil’ em seis atos. Confira a primeira parte!
Descrição da imagem #PraCegoVer: Foto colorida de duas pessoas dentro de livraria, ilustrando a lista de livros em Braille infantis. À esquerda está a jovem Nicole, adolescente de pele clara e cabelos pretos longos. Ela tem deficiência visual, sorri e segura um livro. Ao lado está sua mãe, Bianca Chaló. Ela também sorri enquanto mostra um livro. Tem pele branca, cabelos escuros compridos e usa óculos de grau. Na lateral direita da foto há uma estante com diversos livros. (Foto: Reprodução. Créditos: mybest-brazil.com.br)
Convidada pela mybest Brasil - site de serviço de recomendações dos melhores itens do mercado, a professora de Braille Bianca Chaló apresenta as opções de livros em Braille infantis.
Em entrevista a David Letterman, Billie Eilish contou que tinha 11 anos, quando foi diagnosticada. Saiba mais sobre a Síndrome de Tourette. (Créditos: YouTube/My Next Guest/Netflix)
“A reação mais comum é que as pessoas riem, pois acham que estou tentando ser engraçada. Mas eu me sinto extremamente ofendida”, afirma Billie Eilish, diagnosticada com síndrome de Tourette aos 11 anos.
Descrição da imagem #PraCegoVer: Arte colorida com foto e sobreposição de texto, alinhado à direita, sobre fundo azul: “Especialização e Afetividade na Educação Inclusiva”, nas cores branca e verde.
À esquerda, fotografia de um garoto com deficiência, em cadeira de rodas. Está em sala de aula e com o caderno sobre a carteira, à sua frente. Ele usa camiseta vermelha, tem pele branca e cabelos pretos. Ao seu lado está a professora, em segundo plano, e seu rosto não aparece. (Imagem: Edição de arte. Foto: iStock. Créditos: FG Trade)
Professora de Educação Infantil, estudante de Educação Especial e mãe de dois meninos autistas, Renata apresenta artigo sobre os desafios da especialização e afetividade na Educação Inclusiva.
Descrição da imagem #PraCegoVer: Fotografia com três modelos e sobreposição do texto: “Online gratuito, Curso Moda Inclusiva. Módulo criação. Inscreva-se”, no canto esquerdo superior, dentro de círculo.
Na fotografia, à esquerda, modelo sentado em cadeira de rodas. Homem branco com cabelos pretos, usando blusa verde e calça marrom, com sapatos e meias preta. No centro, em pé, modelo branca com cabelos ruivos presos atrás da cabeça. Usa colete bege claro sem mangas e calça branca. À direita, outra modelo em cadeira de rodas. Tem pele clara, cabeços loiros chanel. Usa casaco preto, blusa marrom e botas pretas. (Imagem: Edição. Créditos: Cottonbro/ Pexels)
Até o dia 27 de maio, estudantes, profissionais do segmento de moda e comércio, entre outros que se interessam pelo tema, poderão se inscrever no curso online gratuito “Moda Inclusiva – Módulo Criação”.
Descrição da imagem #PraCegoVer: Arte colorida com foto e sobreposição de texto, ilustrando direitos da pessoa com T21. Na lateral direita da imagem, sobreposição do título: “Dia Internacional da Trissomia 21”, escrito com letras grandes nas cores azul e amarelo.
Fotografia de homem negro brincando com o filho que tem a T21. Está de costas, com os dois braços esticados para frente, arremessando a criança para o alto, que está sorrindo e com os braços abertos. Usa camiseta azul clara e bermuda azul escura.
Imagem com sobreposição de um grande laço nas cores azul e amarelo. (Foto: Editada/JI. Créditos: Johnny Greig/iStock)
O Dia Internacional da Trissomia do Cromossomo 21, popularmente chamada de síndrome de Down, tem o objetivo de conscientizar a sociedade sobre a importância da inclusão e oportunidades educacionais, sociais e profissionais.
Descrição da imagem #PraCegoVer: Foto com sobreposição da frase: “Tremores no corpo”, ilustrando quando procurar o médico. O texto contém efeito distorcendo as letras, em alusão a tremor. Acima do texto, a fotografia mostra as mãos de uma pessoa jovem segurando as mãos de uma pessoa idosa. (Foto: Freepik/editada. Créditos: Rawpixel)
O tremor é um movimento involuntário, oscilatório e rítmico que costuma surgir em diferentes situações, podendo ser fisiológico, psicológico ou patológico, quando está associado a enfermidades, como a Doença de Parkinson, o diabetes, o AVC, o hipertireoidismo, entre outros casos.
Descrição da imagem #PraCegoVer: Foto colorida, em área externa, divulgada em referência ao Diagnóstico do Surdoatleta. Na imagem há seis surdoatletas, em pé, lado a lado em pista atletismo. Vestem uniforme de treino, estão com os joelhos levemente dobrados, a mão direita tampando a orelha e o braço esquerdo esticado na diagonal. Atrás, algumas árvores e gramado. (Foto: Reprodução. Créditos: Caio Henrique/CBDS)
Realizada pela Confederação Brasileira de Desporto de Surdos (CBDS), entre os dias 4 e 7 de dezembro, a Surdolimpíada Nacional 2021, em São José dos Campos (SP), foi o ponto de partida para a elaboração do diagnóstico do surdoatleta no Brasil.
Descrição da imagem #PraCegoVer: Arte com ilustrações, foto e texto sobre doenças raras. À esquerda, foto em formato de círculo, do Dr. Antonio Condino Neto, Imunologista e consultor do laboratório do Instituto Jô Clemente. Homem branco e calvo, com óculos de grau e usando terno.
À direita, no topo, está escrito: “Especial Dia Mundial das Doenças Raras”. No mesmo canto da parte inferior estão as ilustrações coloridas dos rostos que fazem parte da campanha oficial “Rare Disease Day”, da EURORDIS. No rodapé aparece a logo da campanha e o site rarediseaseday.org. (Foto: Divulgação/Edição. Créditos: Organização Europeia para Doenças Raras/www.rarediseaseday.org)
"É fundamental orientar a população sobre o Teste do Pezinho Ampliado e sua importância para o diagnóstico de dezenas de doenças raras", aponta o Dr. Antonio Condino Neto, do Instituto Jô Clemente.
Descrição da imagem #PraCegoVer: Foto colorida, em ambiente interno, com sobreposição da logo do Projeto Quebrando Barreiras, da marca Rexona, no canto direito inferior. A fotografia é da atleta Ana Paula Loro, mulher de pele branca e cabelos pretos na altura dos ombros. Ela tem trissomia do cromossomo 21 (síndrome de Down). Está em pé, no centro de uma quadra poliesportiva. Veste uma camiseta com nome do projeto e tem uma medalha de ouro pendurada no pescoço. (Foto: Edição. Créditos: Divulgação)
Recentemente, o humorista Fabio Porchat desabafou nas redes sociais sobre a dificuldade de se manter motivado para a prática de exercícios físicos, engajando muitas pessoas que compartilham do mesmo problema.
