Estima-se que no Brasil a Trissomia 21 esteja presente em 300 mil pessoas, segundo o IBGE. (Foto: Pexels. Créditos: Kampus Production)
Entenda como o uso dos termos trissomia 21 ou T21 pode contribuir para a inclusão e valorização das pessoas com essa condição genética.
Descrição da imagem #PraCegoVer: Arte colorida de divulgação, com fotos e título na cor amarela, centralizado na parte superior: “Você Nos Vê? Síndrome de Down”. Sobre o plano de fundo com imagem de prédios em preto e branco, aparecem as fotos dos convidados, em formato de círculo, com moldura amarela: Joana Mocarzel, Dudu do Cavaco com seu irmão e de Tathi Piancastelli.
Abaixo, há dois retângulos com moldura amarela, com as informações: “Instituto Olga Kos – Inclusão Cultural, apresentação de Taekwondo e Karatê; Companhia Circodança Suzie Bianchi, Vida de Circo”. (Imagem: Divulgação/Editada. Créditos: Assessoria de Comunicação/Prefeitura de SP)
No próximo dia 24 de março, a Secretaria Municipal da Pessoa com Deficiência (SMPED) vai realizar a segunda edição do “Você nos Vê?”, dessa vez dedicado ao Dia Internacional da Trissomia do Cromossomo 21 (síndrome de Down) celebrado anualmente em 21 de março.
Descrição da imagem #PraCegoVer: Foto colorida, em ambiente interno, de criança com perda auditiva na trissomia 21 (T21, ou síndrome de Down). A criança é parda, está sentada na cama, olhando para o lado com um largo sorriso. Usa uma blusinha azul clara, calça rosa e tem os cabelos castanhos ainda curtos. No canto superior direito, sobreposição do contorno de uma orelha e o símbolo X, dentro de um círculo, indicando problema na audição. (Foto: Editada. Créditos: Kampus Production via Pexels)
Muitas crianças e adultos com síndrome de Down têm problemas de audição. Segundo as Diretrizes de atenção à pessoa com Síndrome de Down do Ministério da Saúde, cerca de 75% das pessoas com a trissomia sofrem perda auditiva ao longo da vida.
Descrição da imagem #PraCegoVer: Foto colorida, em ambiente interno, com sobreposição da logo do Projeto Quebrando Barreiras, da marca Rexona, no canto direito inferior. A fotografia é da atleta Ana Paula Loro, mulher de pele branca e cabelos pretos na altura dos ombros. Ela tem trissomia do cromossomo 21 (síndrome de Down). Está em pé, no centro de uma quadra poliesportiva. Veste uma camiseta com nome do projeto e tem uma medalha de ouro pendurada no pescoço. (Foto: Edição. Créditos: Divulgação)
Recentemente, o humorista Fabio Porchat desabafou nas redes sociais sobre a dificuldade de se manter motivado para a prática de exercícios físicos, engajando muitas pessoas que compartilham do mesmo problema.
Descrição da imagem #PraCegoVer: Fotografia colorida, em área externa, ilustrando a notícia “Medicamento para Alzheimer pode melhorar cognição de pessoas com T21”. A fotografia mostra três pessoas em momento de descontração na praia. À esquerda, homem calvo de pele clara está ajoelhado ao lado de criança e sorrindo. Usa camiseta branca e shorts claro. A criança, com trissomia do cromossomo 21, tem pele clara, cabelo loiro e veste um macacão jeans. Está sorrindo e com os braços abertos. À direita da imagem está a mãe, com cabelo castanho na altura dos ombros e pele branca. Usa roupas claras e está com a mão nas costas da criança. (Foto: FBASD. Créditos: Reprodução)
Pesquisa financiada pela Alana USA Foundation (Instituto Alana), apresenta potencial tratamento com possibilidades de melhorar a cognição de pessoas com T21 (trissomia do cromossomo 21), popularmente chamada de síndrome de Down.
Descrição da imagem #PraCegoVer: Arte com foto colorida e logos ilustrando o texto: “MIT oferece bolsa de pós-doutorado sobre síndrome de Down”. No canto esquerdo superior está o logotipo, em inglês, do MIT – Massachusetts Institute of Technologiy.
A foto é de uma jovem com T21, segurando um ukulele (instrumento de quatro cordas), sentada no chão e sorrindo. Tem pele branca, cabelos loiros longos e usa óculos de grau, calça escura e blusa cinza. Ao seu lado há uma lousa no cavalete, com os nomes, também em inglês: MIT Brazil e Alana Down syndrome center. Créditos: Edição JI
O Alana Down Syndrome Center (ADSC) do MIT (sigla em inglês para Instituto de Tecnologia de Massachusetts - EUA) está abrindo vagas no programa de pós-doutorado para apoiar o recrutamento e desenvolvimento de jovens pesquisadores no campo da pesquisa da Trissomia do Cromossomo 21 (T21), conhecida como síndrome de Down.
Descrição da imagem #PraCegoVer: Imagem de capa é uma cena do documentário que estreia hoje (20) sobre os direitos da criança com deficiência, “Um Lugar Para Todo Mundo”. Pessoa de pele branca e cabelos pretos curtos cacheados, usando camiseta regata preta, ajuda a colocar uma mochila laranja, nas costas de um garoto. A criança tem trissomia do cromossomo 24 (síndrome de Down), pele branca, cabelos castanhos curtos e usa camisa azul. No canto esquerdo inferior, o nome em inglês "Forget Me Not". Créditos: Divulgação/Maria Farinha Filmes/Rota6 | Editada
Dados do Unicef revelam que existem mais de 93 milhões de crianças com deficiência em todo o mundo - quase metade delas está fora da escola. A outra metade está na luta pelo direito de frequentar uma educação que não as discrimina e as separa das demais crianças. Essa é a história apresentada no trailer de "Um Lugar Para Todo Mundo", divulgado hoje pela produtora Maria Farinha Filmes.
Descrição da imagem #PraCegoVer: Ilustração com sobreposição do texto, em letras coloridas: Menino Maluquinho (Ziraldo) em “A Imaginação de Cada Um” (texto de Manuel Filho), é capa da matéria sobre a segunda cartilha da ONG Nosso Olhar e Ziraldo. A ilustração mostra personagens da Turma do Menino Maluquinho, Chico e Suas Marias sentados um gramado, sobre uma toalha de piquenique. Créditos: Divulgação/Editado
Escrita por Manuel Filho com ilustrações de Ziraldo, a segunda cartilha “A Imaginação de Cada Um” faz parte do projeto da ONG Nosso Olhar, que contará com nove histórias abordando inclusão e respeito às diferenças. Dessa vez, o Menino Maluquinho e Chico e Suas Marias falam sobre alimentação saudável.
Descrição da imagem #PraCegoVer: Ilustração para 4 dicas para a saúde bucal na trissomia 21, a fotografia colorida com um jovem rapaz sorrindo. Ele tem cabelos pretos, pele branca e síndrome de Down. Está com os olhos fechados, usando camisa xadrez azul. Créditos: Shutterstock
As pessoas com T21 devem ter o mesmo tratamento de qualquer outra, mas com atenção especial para alguns fatores. E a saúde bocal é um exemplo. Por isso, o dentista Eduardo Castro, da rede OdontoCompany, separou algumas informações e dicas:
Descrição da imagem #PraCegoVer: Imagem colorida com fundo amarelo claro e o nome da produção, “A Conselheira do Rei”, escrito em uma espécie de pergaminho, com três rosas. Créditos: Reprodução/ divulgação
“A Conselheira do Rei”, projeto multiartístico baseado no livro homônimo, escrito por Isabele Bonzoumet, em 2017, foi contemplado pela Lei Aldir Blanc (Lei Nº 14.017/2020) e adaptado para o formato digital, como uma contação de história animada. Recém-lançada de forma virtual, a produção traz como diferencial uma narrativa inclusiva: Um príncipe que tem síndrome de Down e uma protagonista feminina forte, cadeirante e independente.