O nascimento de seu primeiro filho, o Francisco, mudou a vida da empresária Thaissa Alvarenga. O menino, que tem síndrome de Down (Trissomia do 21), foi a grande motivação para que ela transformasse as incertezas em novos caminhos.
Referência nacional na Inclusão das pessoas com deficiência visual, e sinônimo de voluntariado, a Fundação Dorina Nowill para Cegos completa 75 anos, hoje, 11 de março de 2021.
A saúde ocular deve ser motivo de preocupação para a população feminina. Segundo a OMS, 2/3 das pessoas cegas no mundo são mulheres. Por isso, neste Dia Internacional da Mulher, o Conselho Brasileiro de Oftalmologia lembra a importância desse segmento estar mais atento ao diagnóstico e tratamento precoces de problemas que podem implicar em perda parcial ou total da visão.
Como adiantamos ontem, 2 de março de 2021, a Organização Mundial da Saúde (OMS) lançou o seu primeiro Relatório Mundial sobre Audição, em Genebra, Suíça, com dados preocupantes e um apelo global aos governantes. A publicação alerta que pelo menos 2,5 bilhões de pessoas em todo o mundo ─ 1 em cada 4 pessoas ─ terão algum grau de perda auditiva até 2050.
Quase 2,5 bilhões de pessoas em todo o mundo ─ ou 1 em cada 4 pessoas ─ viverão com algum grau de perda auditiva até 2050, alerta o primeiro Relatório Mundial sobre a Audição divulgado hoje (2) pela OMS, em Genebra, Suíça. Pelo menos 700 milhões de pessoas precisarão de acesso a cuidados auditivos e de reabilitação, a menos que sejam tomadas medidas.
Dia Mundial das Doenças Raras: Instituto Jô Clemente celebra avanços no Teste do Pezinho.
Organização promoverá em 1º de março live com especialistas em imunologia, erros inatos do metabolismo e genética.
Selecionamos 4 dos canais digitais do Brasil para auxiliar a população a encontrar informações sobre diferentes tipos de doenças raras, além de locais que prestem serviços e apoio a pessoas com essas patologias, a depender da sua localização.
Nesta semana, precisamente em 28 de fevereiro, comemora-se o Dia Mundial das Doenças Raras. Esta data foi criada em 2008 pela Organização Europeia de Doenças Raras e objetivou difundir, sensibilizar e conscientizar profissionais de saúde, agentes políticos e a sociedade sobre as dificuldades enfrentadas pelas pessoas com doenças raras, desde o diagnóstico até o tratamento médico adequado.
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