Capa da produção com o nome A Conselheira do Rei
Descrição da imagem #PraCegoVer: Imagem colorida com fundo amarelo claro e o nome da produção, “A Conselheira do Rei”, escrito em uma espécie de pergaminho, com três rosas. Créditos: Reprodução/ divulgação

A Conselheira do Rei: Uma contação animada inclusiva

“A Conselheira do Rei”, projeto multiartístico baseado no livro homônimo, escrito por Isabele Bonzoumet, em 2017, foi contemplado pela Lei Aldir Blanc (Lei Nº 14.017/2020) e adaptado para o formato digital, como uma contação de história animada. Recém-lançada de forma virtual, a produção traz como diferencial uma narrativa inclusiva: Um príncipe que tem síndrome de Down e uma protagonista feminina forte, cadeirante e independente.

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Fotografia do jovem Augusto, que tem síndrome de down, ilustrando o artigo “Conscientização e luta contra o capacitismo estrutural”
Descrição da imagem #PraCegoVer: Ilustra o texto sobre “Conscientização e luta contra o capacitismo estrutural” a fotografia de Augusto, jovem de 24 anos com trissonomia do cromossomo 21. Ele tem a pele branca e cabelos curtos pretos. Está usando camiseta verde, em área externa. Créditos: Acervo pessoal

Conscientização e Luta contra o capacitismo estrutural

Hoje, 21 de março, é o Dia Mundial da Síndrome de Down, e eu poderia escrever um texto alertando para o fato de que pessoas que têm a síndrome merecem ser respeitadas e incluídas. Mas isso é o óbvio. Ou, eu poderia relatar que essas pessoas “chegam lá”, narrando de uma forma subjetiva que a “diferença é só um cromossomo do amor”, e que todas as pessoas com T21 se desenvolvem plenamente, com autonomia social e apenas pequenas limitações, mas isso não é verdade.

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Criança negra com T21 e o pai, no Especial Dia Internacional da Síndrome de Down 2021
Descrição da Imagem #PraCegoVer: Imagem com o título Dia Internacional da Síndrome de Down 2021, e o tema #CONECTAR. Foto de pai e filho com trissomia do 21, usando computador. Os dois são negros. Créditos: Edição JI

Dia Internacional da Síndrome de Down 2021

Neste ano com o tema oficial #CONECTAR, o Dia Internacional da Síndrome de Down é celebrado pela ONU desde 2012, no dia 21 de março. A data foi selecionada para significar a singularidade da triplicação (trissomia) do 21º cromossomo causador da síndrome de Down.

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Três crianças com síndrome de Down ilustram artigo A coragem de amar, por Carol Nunes
Descrição da imagem #PraCegoVer: Artigo “A coragem de amar” é ilustrado por arte colorida com três fotografias. A primeira imagem, com filtro azul, é do bebê Daniel. Ele é branco, está deitado sem camiseta e sorrindo. No centro está a foto do João Pedro, com filtro roxo. Uma criança de pele branca e cabelos loiros, com camisa camuflada. Por último, com filtro rosa, está o Miguel. Bebê de pele branca e cabelos loiros. Está sentado no chão, usa agasalho xadrez, e está sorrindo. Os três têm a trissomia do cromossomo 21 – síndrome de Down. Créditos: Acervo pessoal/Edição JI

Especial T21: A coragem de amar, por Carol Nunes

Neste 21 de março celebramos o Dia Internacional da Trissomia do cromossomo 21, mais popularmente conhecida como síndrome de Down. A trissomia do cromossomo 21 (T21) pela presença de três cromossomos 21 em todas ou, na maior parte das células de uma pessoa. Isso ocorre na hora da concepção de uma criança. As pessoas com T21 têm 47 cromossomos em suas células em vez de 46, como a maior parte da população.

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Henri e seu filho Pepo, do Instituto Serendipidade
Descrição da imagem #PraCegoVer: Imagem colorida com logo do Instituto Serendipidade, no canto direito superior, e o slogan: Um novo olhar para a inclusão. Sobre fundo com filtro azul, a fotografia de Henri Zylberstajn com seu filho Pedro no colo. Henri é um homem branco de cabelos castanhos e usa camiseta preta. Seu filho tem a pele clara, cabelo loiro, usa camiseta preta e está com as duas mãos entrelaçadas. (Foto: Edição Jornalista Inclusivo. Créditos: Adriano Vizoni/ Folhapress)

Instituto Serendipidade: Inclusão da pessoa com deficiência intelectual

O Instituto Serendipidade atua com a inclusão de pessoas com deficiência intelectual em todo o Brasil e no exterior, a partir de programas próprios e por meio de uma extensa rede de entidades parceiras, para as quais são oferecidos apoio operacional, estratégico e financeiro.

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Ilustração do artigo Síndrome de Down e doenças respiratórias, com um casal que tem a trissomia do 21
Descrição da imagem #PraCegoVer: Ilustra o texto “Síndrome de Down e doenças respiratórias”, a fotografia de um casal com a trissomia do cromossomo 21 (Síndrome de Down). Eles estão de braços dados, têm pele branca e usam máscara hospitalar coloridas. Do lado esquerdo, o rapaz tem cabelo preto raspado, e usa camisa branca com linhas azuis e marrons. A mulher é loira e usa blusa de listras vermelhas e cinzas. Créditos: AdobeStock

Síndrome de Down e doenças respiratórias

Otorrinolaringologista explica que distúrbios respiratórios são mais comuns em pessoas com Síndrome de Down, devido malformações inerentes à trissomia do 21, como desproporção craniofacial, aumento exacerbado das amígdalas e faríngea (adenoide), hipertrofia da língua, aumento desproporcional do parênquima pulmonar e desproporção do alvéolo pulmonar e tecido adjacente, além de uma alteração no sistema imunológico.

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Fotografia de Thaissa Alvarenga ilustra "Empreendendo em prol da inclusão”.
Descrição da imagem #PraCegoVer: O artigo “Empreendendo em prol da inclusão” é ilustrado pela fotografia de Thaissa Alvarenga. Mulher de pele branca e cabelo comprido castanho claro com luzes. Está sorrindo, com os braços cruzados e usa camiseta preta. Créditos: Divulgação

Empreendendo em prol da inclusão, com Thaissa Alvarenga

O nascimento de seu primeiro filho, o Francisco, mudou a vida da empresária Thaissa Alvarenga. O menino, que tem síndrome de Down (Trissomia do 21), foi a grande motivação para que ela transformasse as incertezas em novos caminhos.

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Imagem para artigo Federação Down investe em Advocacy: Projeto de impacto social
Descrição da imagem #PraCegoVer: Ilustra o artigo Federação Down investe em Advocacy: Projeto de impacto social a fotografia com duas crianças e uma mulher, todos utilizando um notebook branco. A mulher tem pele branca e cabelos curtos avermelhados, e está atrás do casal de crianças. A menina é negra de pele perda, com cabelos crespos. O garoto é negro de pele mais clara, cabelos raspados e tem Síndrome de Down. No canto direito superior da imagem está o logo FBASD – Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down. Créditos: Shutterstock

Federação Down investe em Advocacy: Projeto de impacto social

Em defesa dos direitos da pessoa com deficiência intelectual e por garantias de inclusão nos diversos setores sociais, a Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down (FBASD) investe em novo projeto de Advocacy. Trata-se de um mecanismo de estratégias capazes de influenciar políticas públicas, e promover mudanças estruturais, políticas, sistêmicas e comportamentais.

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