Arte com fotos dos participantes e textos. À esquerda, sobre fundo branco, o título: Estudo Memantina na Trissomia 21: resultados e implicações futuras. Descrição na legenda.
Descrição da imagem #PraCegoVer: Arte com fotos e textos. À esquerda, o título: Estudo Memantina na Trissomia 21: resultados e implicações futuras. Apresentação de pesquisa publicada na The Lancet Neurology. Sexta-feira, 29/04, às 20h, horário de Brasília. Realização FBASD e Alana. No centro, sobre fundo vermelho, fotografias em círculo e os nomes dos mediadores Alex Duarte e Fernanda Schacker Machado. À direita, sobre fundo azul, fotografias em círculo e os nomes dos participantes Alberto Costa e Ana Cláudia Brandão. No rodapé, sobre plano cinza, as informações: Legendas em tempo real, Libras, Audiodescrição. No canal do YouTube da FBASD. Link: bit.ly/estudo-memantina. (Imagem: Reprodução. Créditos: Divulgação)

Memantina na Trissomia 21: Potencial tratamento para cognição de pessoas com T21 é tema de webinar

Promovido pela Alana Foundation em parceria com a FBASD, evento reunirá líderes da pesquisa nos Estados Unidos e no Brasil, nesta sexta-feira (29).

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Banner de divulgação do evento “Você nos Vê – Síndrome de Down?”, com fotos dos participantes e informações na descrição.
Descrição da imagem #PraCegoVer: Arte colorida de divulgação, com fotos e título na cor amarela, centralizado na parte superior: “Você Nos Vê? Síndrome de Down”. Sobre o plano de fundo com imagem de prédios em preto e branco, aparecem as fotos dos convidados, em formato de círculo, com moldura amarela: Joana Mocarzel, Dudu do Cavaco com seu irmão e de Tathi Piancastelli. Abaixo, há dois retângulos com moldura amarela, com as informações: “Instituto Olga Kos – Inclusão Cultural, apresentação de Taekwondo e Karatê; Companhia Circodança Suzie Bianchi, Vida de Circo”. (Imagem: Divulgação/Editada. Créditos: Assessoria de Comunicação/Prefeitura de SP)

SMPED realiza evento ‘Você Nos Vê?’ para celebrar Dia Internacional da Trissomia 21

No próximo dia 24 de março, a Secretaria Municipal da Pessoa com Deficiência (SMPED) vai realizar a segunda edição do “Você nos Vê?”, dessa vez dedicado ao Dia Internacional da Trissomia do Cromossomo 21 (síndrome de Down) celebrado anualmente em 21 de março.

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Arte colorida com foto de filho brincando e sobreposição de texto, ilustrando os direitos da pessoa com T21.
Descrição da imagem #PraCegoVer: Arte colorida com foto e sobreposição de texto, ilustrando direitos da pessoa com T21. Na lateral direita da imagem, sobreposição do título: “Dia Internacional da Trissomia 21”, escrito com letras grandes nas cores azul e amarelo. Fotografia de homem negro brincando com o filho que tem a T21. Está de costas, com os dois braços esticados para frente, arremessando a criança para o alto, que está sorrindo e com os braços abertos. Usa camiseta azul clara e bermuda azul escura. Imagem com sobreposição de um grande laço nas cores azul e amarelo. (Foto: Editada/JI. Créditos: Johnny Greig/iStock)

Necessidades e direitos da pessoa com T21 – trissomia do cromossomo 21

O Dia Internacional da Trissomia do Cromossomo 21, popularmente chamada de síndrome de Down, tem o objetivo de conscientizar a sociedade sobre a importância da inclusão e oportunidades educacionais, sociais e profissionais.

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Criança parda com perda auditiva na trissomia 21 – síndrome de Down, sentada na cama e sorrindo.
Descrição da imagem #PraCegoVer: Foto colorida, em ambiente interno, de criança com perda auditiva na trissomia 21 (T21, ou síndrome de Down). A criança é parda, está sentada na cama, olhando para o lado com um largo sorriso. Usa uma blusinha azul clara, calça rosa e tem os cabelos castanhos ainda curtos. No canto superior direito, sobreposição do contorno de uma orelha e o símbolo X, dentro de um círculo, indicando problema na audição. (Foto: Editada. Créditos: Kampus Production via Pexels)

Perda auditiva na trissomia 21: Entenda a relação entre síndrome de Down e a audição

Muitas crianças e adultos com síndrome de Down têm problemas de audição. Segundo as Diretrizes de atenção à pessoa com Síndrome de Down do Ministério da Saúde, cerca de 75% das pessoas com a trissomia sofrem perda auditiva ao longo da vida.

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A atleta Ana Paula Loro é uma mulher de pele branca e cabelos pretos na altura dos ombros. Ela tem trissomia do cromossomo 21 e uma medalha pendurada no pescoço.
Descrição da imagem #PraCegoVer: Foto colorida, em ambiente interno, com sobreposição da logo do Projeto Quebrando Barreiras, da marca Rexona, no canto direito inferior. A fotografia é da atleta Ana Paula Loro, mulher de pele branca e cabelos pretos na altura dos ombros. Ela tem trissomia do cromossomo 21 (síndrome de Down). Está em pé, no centro de uma quadra poliesportiva. Veste uma camiseta com nome do projeto e tem uma medalha de ouro pendurada no pescoço. (Foto: Edição. Créditos: Divulgação)

Projeto Quebrando Barreiras mostra o poder transformador do esporte e da dança

Recentemente, o humorista Fabio Porchat desabafou nas redes sociais sobre a dificuldade de se manter motivado para a prática de exercícios físicos, engajando muitas pessoas que compartilham do mesmo problema.

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Foto em família com pai, mãe e menino com trissomia do cromossomo 21, notícia “Medicamento para Alzheimer pode melhorar cognição de pessoas com T21.
Descrição da imagem #PraCegoVer: Fotografia colorida, em área externa, ilustrando a notícia “Medicamento para Alzheimer pode melhorar cognição de pessoas com T21”. A fotografia mostra três pessoas em momento de descontração na praia. À esquerda, homem calvo de pele clara está ajoelhado ao lado de criança e sorrindo. Usa camiseta branca e shorts claro. A criança, com trissomia do cromossomo 21, tem pele clara, cabelo loiro e veste um macacão jeans. Está sorrindo e com os braços abertos. À direita da imagem está a mãe, com cabelo castanho na altura dos ombros e pele branca. Usa roupas claras e está com a mão nas costas da criança. (Foto: FBASD. Créditos: Reprodução)

Medicamento para Alzheimer pode melhorar cognição de pessoas com T21, diz estudo

Pesquisa financiada pela Alana USA Foundation (Instituto Alana), apresenta potencial tratamento com possibilidades de melhorar a cognição de pessoas com T21 (trissomia do cromossomo 21), popularmente chamada de síndrome de Down.

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Imagem de uma jovem com síndrome de Down com o Ukulele, descrita na legenda abaixo, sobre "MIT oferece bolsa de pós-doutorado sobre síndrome de Down".
Descrição da imagem #PraCegoVer: Arte com foto colorida e logos ilustrando o texto: “MIT oferece bolsa de pós-doutorado sobre síndrome de Down”. No canto esquerdo superior está o logotipo, em inglês, do MIT – Massachusetts Institute of Technologiy. A foto é de uma jovem com T21, segurando um ukulele (instrumento de quatro cordas), sentada no chão e sorrindo. Tem pele branca, cabelos loiros longos e usa óculos de grau, calça escura e blusa cinza. Ao seu lado há uma lousa no cavalete, com os nomes, também em inglês: MIT Brazil e Alana Down syndrome center. Créditos: Edição JI

MIT oferece bolsa de pós-doutorado sobre síndrome de Down – T21

O Alana Down Syndrome Center (ADSC) do MIT (sigla em inglês para Instituto de Tecnologia de Massachusetts - EUA) está abrindo vagas no programa de pós-doutorado para apoiar o recrutamento e desenvolvimento de jovens pesquisadores no campo da pesquisa da Trissomia do Cromossomo 21 (T21), conhecida como síndrome de Down.

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Quatro crianças sorrindo. Três estão em pé e uma é cadeirante, no Dia das Crianças 2021.
Descrição da imagem #PraCegoVer: Foto com sobreposição de frase, na parte inferior. Texto: Feliz Dia das Crianças 2021. Quatro crianças sorriem. À esquerda, menino de pele branca e cabelos castanhos claros, em pé, com um livro na mão direita. Ao lado, menina de pele negra e cabelos pretos longos, com trancinhas. Na sequência, garoto pardo com cabelos pretos segurando um caderno. À frente deles, uma criança branca de cabelos loiros longos está sentada em cadeira de rodas. (Imagem: Edição de arte. Foto: AdobeStock)

Dia das Crianças 2021: “Por que? Sobre a criança que existe em você”

Há 25 anos eu saí da sala de aula na faculdade de jornalismo para chorar escondido. Estávamos discutindo as linguagens da publicidade e o estudo era sobre a campanha dos “bichinhos Parmalat” (só vai lembrar quem é ‘vintage’).

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Cena do documentário Um Lugar Para Todo Mundo, com mãe colocando a mochila no filho, que tem síndrome de Down. Descrição na legenda.
Descrição da imagem #PraCegoVer: Imagem de capa é uma cena do documentário que estreia hoje (20) sobre os direitos da criança com deficiência, “Um Lugar Para Todo Mundo”. Pessoa de pele branca e cabelos pretos curtos cacheados, usando camiseta regata preta, ajuda a colocar uma mochila laranja, nas costas de um garoto. A criança tem trissomia do cromossomo 24 (síndrome de Down), pele branca, cabelos castanhos curtos e usa camisa azul. No canto esquerdo inferior, o nome em inglês "Forget Me Not". Créditos: Divulgação/Maria Farinha Filmes/Rota6 | Editada

Um Lugar Para Todo Mundo: Documentário sobre T21 e Educação Inclusiva estreia hoje (20)

Dados do Unicef revelam que existem mais de 93 milhões de crianças com deficiência em todo o mundo - quase metade delas está fora da escola. A outra metade está na luta pelo direito de frequentar uma educação que não as discrimina e as separa das demais crianças. Essa é a história apresentada no trailer de "Um Lugar Para Todo Mundo", divulgado hoje pela produtora Maria Farinha Filmes.

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Ilustração em desenho da turma do Menino Maluquinho, com o título A Imaginação de Cada Um, segunda cartilha da ONG Nosso Olhar.
Descrição da imagem #PraCegoVer: Ilustração com sobreposição do texto, em letras coloridas: Menino Maluquinho (Ziraldo) em “A Imaginação de Cada Um” (texto de Manuel Filho), é capa da matéria sobre a segunda cartilha da ONG Nosso Olhar e Ziraldo. A ilustração mostra personagens da Turma do Menino Maluquinho, Chico e Suas Marias sentados um gramado, sobre uma toalha de piquenique. Créditos: Divulgação/Editado

A Imaginação de Cada Um: Segunda cartilha da ONG Nosso Olhar com Ziraldo

Escrita por Manuel Filho com ilustrações de Ziraldo, a segunda cartilha “A Imaginação de Cada Um” faz parte do projeto da ONG Nosso Olhar, que contará com nove histórias abordando inclusão e respeito às diferenças. Dessa vez, o Menino Maluquinho e Chico e Suas Marias falam sobre alimentação saudável.

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