No 4º episódio da 2ª temporada de “Na Escuridão da Luz”, Dôdi fala sobre suas canções e mostra como um músico tetraplégico compõe Cadeirante há 12 anos, o artista independente…
Tramita na Câmara dos Deputados um Projeto de Lei (PL Nº 5.559/2016), que dispõe sobre os direitos dos pacientes. O referido projeto visa assegurar direitos aos enfermos quando envolvidos em cuidados prestados por serviços de saúde público ou privado, ou mesmo por profissional de saúde.
Protocolado há quase dois anos pelo senador Rogério Carvalho (PT-SE), o Projeto de Lei (PL Nº 1.615/2019), que classifica a visão monocular como deficiência visual acaba de ser sancionado pelo presidente Jair Bolsonaro. A proposta transformada na Lei 14.126/2021 beneficia pessoas com visão igual ou inferior a 20% em um dos olhos.
Neste 21 de março celebramos o Dia Internacional da Trissomia do cromossomo 21, mais popularmente conhecida como síndrome de Down. A trissomia do cromossomo 21 (T21) pela presença de três cromossomos 21 em todas ou, na maior parte das células de uma pessoa. Isso ocorre na hora da concepção de uma criança. As pessoas com T21 têm 47 cromossomos em suas células em vez de 46, como a maior parte da população.
Revelada no início desse mês de março, a programação do 1º Fórum Nacional Responsabilize-se traz uma série de debates sobre as diretrizes e os princípios para os direitos humanos no âmbito empresarial, nesta quarta-feira (10), às 17h.
A venda de carros 0km para PCD vinha em constante evolução. Com essa popularização, alguns modelos ainda ganharam mais atenção do que outros, pelos mais diferentes motivos. Muitos deles pelo conforto, pela estética, pelo pacote de equipamentos exclusivos e, principalmente, pela simplicidade de aplicar as adaptações necessárias.
Dia Mundial das Doenças Raras: Instituto Jô Clemente celebra avanços no Teste do Pezinho.
Organização promoverá em 1º de março live com especialistas em imunologia, erros inatos do metabolismo e genética.
Representando as mais de 6 a 8 mil doenças raras em 6 continentes, foram reunidas as histórias individuais de 6 pessoas vivendo com uma condição rara: Harvey, Syafiq, Angelina, Tristan, Regina e Jon-Kristian, que compartilham suas experiências com todo o mundo, para reforçar essa comunidade.