A estreia da série documental e o lançamento da Max na América Latina acontecem simultaneamente em 27 de fevereiro. Descubra o que é a displasia espondiloepifisária.
Natalia Grace, uma pessoa nascida na Ucrânia e adotada por uma família americana em 2010, é o foco da nova série documental “O Curioso Caso de Natalia Grace”, que estreia no dia 27 de fevereiro. Natalia, que tem uma forma rara de nanismo chamada displasia espondiloepifisária, foi inicialmente considerada uma órfã ucraniana de 6 anos. No entanto, a dinâmica familiar mudou quando o casal Barnett acusou Natalia de ser uma adulta fingindo ser uma criança.
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Boa leitura!
Conheça 'O Curioso Caso de Natalia Grace'
A série documental, que será lançada simultaneamente com a nova plataforma de streaming Max na América Latina, promete prender a atenção do público com sua abordagem única de um caso extraordinário. A série também será exibida no Canal Investigation Discovery (ID), onde um novo episódio será lançado toda semana, às 22h05.
A história de Natalia Grace é complexa e intrigante. Em 2012, os Barnetts conseguiram uma ordem judicial para alterar a data de nascimento de Natalia de 2003 para 1989, o que legalmente mudou sua idade de 8 para 22 anos. Em 2013, descobriu-se que Natalia estava vivendo sozinha, o que desencadeou uma investigação que levou à prisão de Michael e Kristine Barnett.
Em agosto de 2023, um teste de DNA realizado pela empresa de testes de saúde TruDiagnostic estimou que Natalia tinha cerca de 20 anos, o que significa que ela tinha cerca de 9 anos quando seus pais adotivos a abandonaram. A história de Natalia Grace inspirou o filme “Orphan” de 2009 e é o tema de duas séries de televisão, a série 2023-2024 “The Curious Case of Natalia Grace” e o próximo projeto de TV do Hulu intitulado “Untitled Orphan Project”.
Uma História Real de Mistério e Intriga
A série documental oferece uma visão única da família Barnett, da identidade de Natalia, do julgamento de Michael Barnett em outubro de 2022, bem como de novas teorias e provas. Além disso, a série documental oferece uma imersão inédita nesta saga familiar impactante, que vai desde o nascimento de Natalia na Ucrânia até a prisão e o subsequente processo judicial contra Michael Barnett, acusado de negligência.
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A série documental “O Curioso Caso de Natalia Grace” promete oferecer uma visão única e acessível sobre a vida de Natalia, sua condição e as circunstâncias extraordinárias que a cercam.
A história de Natalia Grace é um exemplo de como a Displasia Espondiloepifisária pode impactar a vida de uma pessoa. No entanto, é importante lembrar que cada caso é único e que o apoio e a compreensão são fundamentais para ajudar essas pessoas a viverem vidas plenas e significativas.
Assista ao trailer oficial (em inglês)
Displasia Espondiloepifisária
A displasia espondiloepifisária, também conhecida como displasia espondiloepifisária congênita (SEDC), é uma condição genética rara que, de acordo com o Instituto Nacional de Nanismo, tem uma estimativa de um caso a cada 100 mil nascimentos. Esta deficiência prejudica a formação da coluna vertebral no útero e inibe o crescimento ósseo, criando uma deficiência que leva ao nanismo.
Segundo a ANDO Portugal — Associação Nacional de Displasias Ósseas , esta condição é causada por uma mutação no gene COL2A1, que fornece instruções para a criação de proteínas que desempenham um papel crítico em muitas funções do corpo. Quando ocorre uma mutação de um gene, o seu produto proteico pode ser defeituoso, ineficiente, ou ausente e, dependendo das funções da proteína em particular, isto pode afetar muitos sistemas de órgãos do corpo.
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Uma Perspectiva sobre a Deficiência
As pessoas com displasia espondiloepifisária também podem apresentar condições adicionais que incluem deficiência visual, diminuição do tônus muscular e curvatura da coluna vertebral. O tratamento para SEDC geralmente se concentra no alívio dos sintomas associados a complicações, em vez de aumentar a estatura.
Causa frequente para o desenvolvimento de nanismo desproporcional, a SEDC geralmente afeta apenas o desenvolvimento físico e não prejudica as habilidades intelectuais ou cognitivas. Pessoas com SEDC geralmente têm uma cabeça grande em proporção ao corpo, tronco de tamanho médio e membros encurtados.
O diagnóstico de displasia espondiloepifisária geralmente é feito durante a primeira infância. Nos exames de rotina, a altura, a circunferência da cabeça e o peso da criança são registrados e plotados em um gráfico utilizado para classificar os marcos de desenvolvimento adequados.
Da Equipe de Redação
Eu sentir compaixão pela Natália.e fiquei me pergunto,pq uma mãe biológica abandona uma criança deficiente,sabendo o quanto ela vai sofrer na vida?..acho que a mãe biológica é tão ruim e culpada como os pais adotivos.esse Michael é tão ator.que será possível que ninguém vê isso ele é maquiavélica igual a Cristine. Não é santo, é um frouxo,covarde.tomara que vão todos pra cadeia.cara fingido.pregando peças absurdas.imagine o que essa criança sofreu.cadeia neles.biologicos e adotivos todos eles.
O Michael tem que ganhar o Oscar de representação.
Olá, Izabela. Nossa equipe caiu na gargalhada com seu comentário.
Agradecemos por participar!