Banner com plano de fundo salmão e grafismos do Projeto Nós, Criação, Trabalho e Cidadania.
Descrição da imagem #PraCegoVer: Banner com plano de fundo em tom salmão e grafismos com a identidade visual do projeto “Nós, criação, trabalho e cidadania”, composta por elementos gráficos e recortes de materiais usados em trabalhos artesanais, como linhas, tecidos e folhas. Na lateral esquerda, abaixo do logo da ação, em cor amarela o texto: 18 a 27 de março de 2022. (Imagem: Reprodução. Créditos: Sesc SP)

Projeto Nós: Criação, Trabalho e Cidadania será de 18 a 27 de março nas unidades do Sesc SP

Em sua segunda edição realizada pelo Sesc São Paulo – a primeira ocorreu no final de 2019 –, a ação em rede “Nós: criação, trabalho e cidadania” busca dar destaque a iniciativas que fomentam a inclusão produtiva, a geração de renda e o desenvolvimento comunitário.

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Foto de Naiala Oliveira, com deficiência física no membro inferior esquerdo, musicista da OPESP – Orquestra Parassinfônica de São Paulo.
Descrição da imagem #PraCegoVer: Fotografia colorida, em ambiente interno, com sobreposição de texto. No canto esquerdo superior, o nome: “OPESP – Orquestra Parassinfônica de São Paulo”. Na lateral direita da imagem, as informações: “Inscrições: 20 de março a 11 de abril. Pessoas com deficiência entre 18 e 48 anos”. Na foto está a musicista Naiala Oliveira, tocando violino, no palco. Ela é uma jovem mulher de pele branca e cabelos longos. Usa blusinha e saia e usa uma órtese na perna esquerda. (Foto: Editada. Créditos: Divulgação)

Orquestra Parassinfônica de SP convoca musicistas com deficiência física até 11 de abril

Pela representatividade de pessoas com deficiência na música brasileira, Igor Cayres, mestre em atividades culturais e artísticas e produtor cultural, construiu o projeto da "OPESP - Orquestra Parassinfônica de São Paulo" para criação, desenvolvimento e promoção da primeira orquestra do mundo constituída apenas por integrantes com deficiência física.

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Foto da impressora em braille desenvolvida por estudantes do Colégio Sesi Internacional.
Descrição da imagem #PraCegoVer: Foto colorida, em ambiente interno, da impressora em braille desenvolvida por alunos do Colégio Sesi Internacional, com apoio do LabMaker Iguaçu do Parque Tecnológico Itaipu. Na imagem, a impressora está lateralizada, sobre superfície plana e com uma folha de papel branca. (Foto: Divulgação. Créditos: Eddie Machado/PTI-BR)

Impressora em braille é desenvolvida por estudantes do Sesi Internacional

Três estudantes do Colégio Sesi Internacional, de Foz do Iguaçu (PR), desenvolveram uma impressora que reproduz documentos de texto para o formato braille. Grande parte do projeto foi executado e aperfeiçoado no LabMaker Iguaçu, localizado dentro do Parque Tecnológico Itaipu (PTI-BR).

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Arte colorida com foto e texto: “03 de março, Dia Mundial da Audição. Lançamento do livro Saia do Armário da Surdez, por Paula Pfeifer”.
Descrição da imagem #PraCegoVer: Arte colorida com foto e texto: “03 de março, Dia Mundial da Audição. Lançamento do livro Saia do Armário da Surdez, por Paula Pfeifer”. Na lateral direita da imagem está a foto de Paula, mulher de pele clara com cabelos curtos escuros. Está em pé, com as mãos entrelaçadas abaixo da cintura e sorrindo. Usa calça jeans, casaquinho creme com folhas pretas e camiseta preta com o nome do seu projeto: #SurdosQueOuvem. (Foto: Divulgação. Créditos: Assessoria/Edição JI)

Paula Pfeifer lança ‘Saia do Armário da Surdez’ no Dia Mundial da Audição – 03 de março

Depois de ajudar a transformar milhares de vidas com os livros ‘Crônicas da Surdez’ (finalista do Prêmio Biblioteca Nacional em 2013) e ‘Novas Crônicas da Surdez’, Paula Pfeifer está de volta para quebrar um grande tabu: a vergonha que as pessoas sentem de falar abertamente sobre a sua deficiência auditiva.

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Criança parda com perda auditiva na trissomia 21 – síndrome de Down, sentada na cama e sorrindo.
Descrição da imagem #PraCegoVer: Foto colorida, em ambiente interno, de criança com perda auditiva na trissomia 21 (T21, ou síndrome de Down). A criança é parda, está sentada na cama, olhando para o lado com um largo sorriso. Usa uma blusinha azul clara, calça rosa e tem os cabelos castanhos ainda curtos. No canto superior direito, sobreposição do contorno de uma orelha e o símbolo X, dentro de um círculo, indicando problema na audição. (Foto: Editada. Créditos: Kampus Production via Pexels)

Perda auditiva na trissomia 21: Entenda a relação entre síndrome de Down e a audição

Muitas crianças e adultos com síndrome de Down têm problemas de audição. Segundo as Diretrizes de atenção à pessoa com Síndrome de Down do Ministério da Saúde, cerca de 75% das pessoas com a trissomia sofrem perda auditiva ao longo da vida.

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Arte com ilustrações, foto e texto ilustrando a importância da triagem neonatal no diagnóstico precoce de doenças raras. Descrição detalhada na legenda.
Descrição da imagem #PraCegoVer: Arte com ilustrações, foto e texto para falar da triagem neonatal no diagnóstico precoce de doenças raras. À esquerda, foto em formato de círculo, do médico David Schlesinger (CEO da Mendelics). Homem branco com cabelos, barba e bigode ruivos e curtos. À direita, no topo, está escrito: “Especial Dia Mundial das Doenças Raras”. No mesmo canto da parte inferior estão as ilustrações coloridas dos rostos que fazem parte da campanha oficial “Rare Disease Day”, da EURORDIS. No rodapé aparece a logo da campanha e o site rarediseaseday.org. (Foto: Divulgação/Edição. Créditos: Organização Europeia para Doenças Raras/www.rarediseaseday.org)

Entenda a importância da triagem neonatal no diagnóstico precoce de doenças raras

“Exames genéticos como o Teste do Pezinho e o da Bochechinha são essenciais no diagnóstico precoce e podem salvar vidas”, diz o médico geneticista David Schlesinger (CEO da Mendelics).

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Arte com ilustrações, fotos e informações em texto sobre a LIVE que vai esclarecer dúvidas sobre doenças raras. Descrição detalhada na legenda.
Descrição da imagem #PraCegoVer: Arte com ilustrações, fotos e texto ilustrando evento que vai esclarecer dúvidas sobre doenças raras. À esquerda, foto em formato de círculo com os nomes dos quatro participantes: Dra. Carmela Maggiuzzo Grindler; Dra. Fernanda Monti; Dr. Antônio Condino Neto; Dra. Tânia Bachega. Abaixo está escrito: “LIVE - Você sabe o que são doenças raras?”. Dia 22 de fevereiro, às 18h. Na lateral direita está o título: ‘Especial Dia Mundial das Doenças Raras”. Na parte inferior estão as ilustrações coloridas dos rostos que fazem parte da campanha oficial “Rare Disease Day”, da EURORDIS. No rodapé aparecem as logos da campanha; do projeto #OutraDr, do Instituto Jô Clemente e o site rarediseaseday.org. (Foto: Divulgação/Edição. Créditos: Organização Europeia para Doenças Raras/www.rarediseaseday.org)

Live com especialistas esclarece dúvidas sobre doenças raras na terça-feira (22)

O Instituto Jô Clemente (IJC) promove na terça-feira, 22 de fevereiro, às 18h, uma LIVE sobre doenças raras (DR), com a participação de especialistas para debater a importância do Teste do Pezinho para o diagnóstico e tratamento precoce dessas doenças.

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Foto de criança negra com brinquedo colorido para ilustrar a síndrome de Asperger na infância.
Descrição da imagem #PraCegoVer: Arte com foto e texto ilustrando matéria sobre síndrome de Asperger na infância. À esquerda da imagem, sobreposição do texto: “18 de fevereiro de 2022, Dia Internacional da Síndrome de Asperger”. Abaixo aparece o laço colorido formado por peças de quebra-cabeça, símbolo de campanhas sobre o Transtorno do Espectro Autista. A fotografia é de uma criança negra com cabelos black. Está debruçada sobre uma mesa, em ambiente interno, com a cabeça apoiada. Segura um brinquedo colorido e usa blusa verde. (Foto: Edição JI. Créditos: Robo Wunderkind/Unsplash)

Síndrome de Asperger na infância: Conheça sintomas, diagnóstico e tratamentos

O dia 18 de fevereiro foi instituído como o Dia Internacional da Síndrome de Asperger. A data foi escolhida em homenagem ao aniversário de Hans Asperger, pediatra austríaco que descreveu a síndrome pela primeira vez em 1944.

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Imagem de divulgação de “O Musical da Passarinha” e foto da atriz Júlia Sanchez, uma das personagens, mulher negra de pele morena, cabelos cacheados.
Descrição da imagem #PraCegoVer: Imagem de divulgação do espetáculo “O Musical da Passarinha”, com foto e informações em texto: Agência Dramática e Governo do Estado de SP; nome dos atores; texto e direção de Emílio Rogê, música de Eric Jorge e Kiko Pessoa, dramaturgia de Ana Carolina. Na sequência aparecem as informações: Espetáculo acessível em Libras e audiodescrição. Protocolos de segurança. Estreia em 19 de fevereiro, no Teatro Sérgio Cardoso, Sala Paschoal Carlos Magno. Sábado e domingo, 15h, R$40/R$20 – Classificação livre”. Fotografia da atriz Júlia Sanchez, uma das personagens, mulher negra de pele morena, cabelos cacheados e volumosos. Está sorrindo e apoia o queixo nas mãos, que estão fechadas. Usa blusinha de crochê azul e saia marrom. (Foto: Reprodução/Site. Créditos: Rubens Crispim Jr)

Espetáculo infantil acessível, ‘O Musical da Passarinha’ estreia em SP no próximo dia 19

Pensado para discutir e promover o acesso a todas as pessoas – com ou sem deficiência – ao teatro, ‘O Musical da Passarinha’, com texto, letras e direção geral de Emílio Rogê, estreia presencialmente no Teatro Sérgio Cardoso no dia 19 de fevereiro.

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Mockup de PC na live do YouTube que discutiu a interrupção do PRONON e PRONAS.
Descrição da imagem #PraCegoVer: Foto colorida, em ambiente interno, de pessoa assistindo a live que discutiu a interrupção do PRONON e PRONAS, no último 31 de janeiro. Na tela do laptop, no YouTube, estão os participantes Eduardo Filho (EF Grupo), Rodrigo Bonfim (Hospital Pequeno Príncipe), Janaina (Intérprete de Libras) e Suellen Moreira (SOCIAT Consultoria). Na foto aparecem as mãos da pessoa que assiste ao debate, enquanto digita no teclado. Ao lado há um smartphone. (Foto: Reprodução YouTube. Créditos: Edição)

Interrupção do PRONON e PRONAS pode prejudicar tratamento de câncer e de PcDs em todo o país

A interrupção da Lei de Incentivo ao Programa Nacional de Apoio à Atenção Oncológica (PRONON) e do Programa Nacional de Apoio à Atenção da Saúde da Pessoa com Deficiência (PRONAS/PCD) está prejudicando centenas de organizações sem fins lucrativos em todo o país que não podem captar recursos para novos projetos.

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