Atrofia Muscular Espinhal (AME): A luta por tratamento e justiça no Brasil
Apesar da ampliação do Teste do Pezinho, o diagnóstico tardio da Atrofia Muscular Espinhal (AME) ainda é uma realidade que preocupa muitas famílias.
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Neste artigo, apresentamos três direitos essenciais que pessoas com deficiência devem estar cientes ao contratar um plano de saúde.
Pacientes com epilepsia, que não têm convênio, precisam recorrer à justiça para terem acesso ao tratamento que já deveria estar no sistema público de saúde.
Após consulta pública e parecer positivo da CONITEC, Ministério da Saúde incorpora cladribina oral na lista de medicamentos oferecidos pelo SUS, no tratamento para esclerose múltipla.
Você sabe o que é atendimento humanizado no serviço de saúde e por que essa prática é tão importante para os pacientes? A humanização nas unidades de saúde promove o cuidado atento e individualizado, para além dos diagnósticos e doenças. Saiba mais sobre o tema para celebrar o Dia Nacional da Humanização.
Segundo o Conselho Brasileiro de Oftalmologia (CBO), atuação de oftalmologistas do SUS beneficiaram milhares de pessoas com risco da cegueira pelo glaucoma. Divulgação do levantamento pelo CBO faz parte da campanha 24 Horas pelo Glaucoma, em celebração ao Dia Nacional do Combate ao Glaucoma (26 de maio).
Descubra como o Universo Coletivo AME está transformando a história das crianças com Atrofia Muscular Espinhal no Brasil. Conheça a maior coalizão do país, liderada por mães com expertise de mais de 20 anos, e saiba como estão lutando pelo acesso aos medicamentos e pelo diagnóstico precoce. Leia mais!
Foi sancionada pelo Governo do Estado de São Paulo a Lei 17.618/2023, que institui a Política Estadual de Medicamentos Formulados à Base de Cannabis medicinal.
Novembro Azul 2022: Advogada Responde as principais dúvidas sobre direitos de pacientes com câncer de próstata; Saiba sobre tratamentos pelo SUS e plano de saúde, isenções e benefícios.
Iniciativa faz parte do projeto Abrapraxia Solidaria, oferecido a pessoas de baixa renda e profissionais SUS, pela Associação Brasileira de Apraxia de Fala na Infância.