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Foto desfocada, de criança com atrofia muscular espinhal, ilustrando notícia sobre ampliação do tratamento da AME no SUS.
Descrição da imagem #PraCegoVer: Foto colorida, em ambiente interno, ilustra notícia sobre ampliação do tratamento da AME no SUS. No topo da imagem, sobreposição de retângulo vermelho com a informação: “AME 5q – Atrofia Muscular Espinhal Tipo 2”. A foto é de uma criança de pele clara, que tem AME e usa máscara que auxilia na respiração. A imagem está desfocada para preservar a identidade da criança. (Foto: Edição JI. Créditos: Divulgação)
Últimas Notícias

Acesso ao tratamento da AME no SUS é ampliado para mais pacientes

Ministério da Saúde atualiza Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas após consulta pública com mais de 500 contribuições da sociedade civil, para tratamento da AME no SUS.

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07/02/2022
Foto de criança com doença de Batten, e o texto: Tratamento Já, Doença de Batten. Pela Conscientização de Batten/CLN.
Descrição da imagem #PraCegoVer: Imagem ilustra o artigo: "Advogada pede “Tratamento já” a toda criança com doença de Batten". Arte com fotografia e sobreposição do texto: “Batten” (em letras grandes translúcidas) e, “Tratamento Já, Doença de Batten” (com fonte media na cor branca). Mais abaixo está escrito: “Pela conscientização de Batten/CLN” (em fonte pequena, sobre tarja azul). A fotografia de fundo mostra os irmãos Noah e Laine, irmãos que foram levados em menos de dois anos pela doença extremamente rara. Eles estão sentados em cadeiras de rodas. Créditos: www.noahshope.com (foto) | Edição JI
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Advogada pede “Tratamento já” a toda criança com doença de Batten

Pedido da advogada da Associação Cearense de Doenças Genéticas, Mônica Aderaldo, “Tratamento Já” para toda criança com doença de Batten é um esforço para combater a falta de acesso e informação sobre a patologia rara

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04/07/2021

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