Foto desfocada, de criança com atrofia muscular espinhal, ilustrando notícia sobre ampliação do tratamento da AME no SUS.
Descrição da imagem #PraCegoVer: Foto colorida, em ambiente interno, ilustra notícia sobre ampliação do tratamento da AME no SUS. No topo da imagem, sobreposição de retângulo vermelho com a informação: “AME 5q – Atrofia Muscular Espinhal Tipo 2”. A foto é de uma criança de pele clara, que tem AME e usa máscara que auxilia na respiração. A imagem está desfocada para preservar a identidade da criança. (Foto: Edição JI. Créditos: Divulgação)

Acesso ao tratamento da AME no SUS é ampliado para mais pacientes

Ministério da Saúde atualiza Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas após consulta pública com mais de 500 contribuições da sociedade civil, para tratamento da AME no SUS.

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Fotografia com mãe e seu filho, ilustrando texto "Nanismo Brasil se posiciona sobre medicamento para acondroplasia, que aguarda aprovação da Anvisa".
Descrição da imagem #PraCegoVer: Imagem de capa da reportagem “Nanismo Brasil se posiciona sobre medicamento para acondroplasia, que aguarda aprovação da Anvisa”, é uma fotografia com duas pessoas, mãe e filho, em momento de descontração. A criança, de pele branca, olhos claro e cabelos loiros está deitada de bruços, apoiada nos cotovelos. A criança tem nanismo e está sorrindo, mostrando quatro dentinhos. Atrás, abraçada ao filho, a mãe também é branca e loira, e está sorrindo. Créditos: Shutterstock

Nanismo Brasil se posiciona sobre medicamento para acondroplasia

BioMarin iniciou registro no Brasil do medicamento que reduz possíveis complicações da doença em crianças. O presidente da Nanismo Brasil, Fernando Vigui explica o posicionamento da associação sobre o medicamento para acondroplasia – tipo mais comum de nanismo, e fala sobre acessibilidade e capacitismo.

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