Uma conversa reveladora com uma advogada e a mãe de uma criança com Atrofia Muscular Espinhal tipo II, sobre os desafios e realidades do cenário no país. (Foto: Acervo pessoal)
Apesar da ampliação do Teste do Pezinho, o diagnóstico tardio da Atrofia Muscular Espinhal (AME) ainda é uma realidade que preocupa muitas famílias.
Neste artigo, destaco três direitos essenciais que pessoas com deficiência devem estar cientes ao contratar um plano de saúde. (Créditos: CC0 1.0 Domínio Público)
Neste artigo, apresentamos três direitos essenciais que pessoas com deficiência devem estar cientes ao contratar um plano de saúde.
"Desigualdades na saúde elevam o risco de morte precoce em 20 anos." (Imagem: Reprodução. Foto: UNICEF/UN0592190)
Um novo relatório da Organização Mundial da Saúde mostra evidências de um risco maior de morte prematura e doenças entre muitas pessoas com deficiência em comparação com outras na sociedade.
Descrição da imagem #PraCegoVer: Ilustra o texto sobre o Dia Mundial das Doenças Raras 2021, arte colorida com a foto em círculo do rosto da Dra. Viviane Guimarães, mulher branca de cabelos longos loiros e olhos verdes, logo acima do nome da sua coluna Advogada Responde. Ao lado, o texto: Especial, 28 de fevereiro de 2021, #DiaDasDoençasRaras, e o endereço do site rarediseaseday.org. No rodapé, a ilustração colorida do rosto das seis pessoas escolhidas pela Comunidade Global para representar os seis continentes: Angelina, Syafiq, Regina, Tristan, Jon-Kristian e Harvey. Créditos: Rare Disease Day/Eurordis Rare Diseases Europe/Edição JI
Nesta semana, precisamente em 28 de fevereiro, comemora-se o Dia Mundial das Doenças Raras. Esta data foi criada em 2008 pela Organização Europeia de Doenças Raras e objetivou difundir, sensibilizar e conscientizar profissionais de saúde, agentes políticos e a sociedade sobre as dificuldades enfrentadas pelas pessoas com doenças raras, desde o diagnóstico até o tratamento médico adequado.
