Advogada Patrícia Valle Razuk explica caso de pai declarado herdeiro indigno por abandono material e afetivo durante a vida da filha.
Advogada explica caso de pai declarado herdeiro indigno por abandono material e afetivo durante a vida da filha com deficiência.
Uma conversa reveladora com uma advogada e a mãe de uma criança com Atrofia Muscular Espinhal tipo II, sobre os desafios e realidades do cenário no país. (Foto: Acervo pessoal)
Apesar da ampliação do Teste do Pezinho, o diagnóstico tardio da Atrofia Muscular Espinhal (AME) ainda é uma realidade que preocupa muitas famílias.
Descrição da imagem: Arte do artigo “BPC em perguntas e respostas” com foto e o texto: BPC (com fonte grande e translúcida) e, "Advogada Responde" (em fonte menor, cor branca). Logo abaixo, sobre uma tarja azul, o texto: Dúvidas Sobre o Benefício. Foto retrata uma pessoa em cadeira de rodas, usando chapéu e trabalhando em uma horta. Ao fundo se vê um campado e árvores. Créditos: Edição JI
Queridos leitores, recebemos constantemente dúvidas sobre o BPC – benefício de prestação continuada, de modo vamos apresentar neste artigo perguntas e respostas como forma de trazer conhecimento sobre o assunto. Então vamos lá!
Descrição da imagem #PraCegoVer: Ilustra o texto sobre o Dia Mundial das Doenças Raras 2021, arte colorida com a foto em círculo do rosto da Dra. Viviane Guimarães, mulher branca de cabelos longos loiros e olhos verdes, logo acima do nome da sua coluna Advogada Responde. Ao lado, o texto: Especial, 28 de fevereiro de 2021, #DiaDasDoençasRaras, e o endereço do site rarediseaseday.org. No rodapé, a ilustração colorida do rosto das seis pessoas escolhidas pela Comunidade Global para representar os seis continentes: Angelina, Syafiq, Regina, Tristan, Jon-Kristian e Harvey. Créditos: Rare Disease Day/Eurordis Rare Diseases Europe/Edição JI
Nesta semana, precisamente em 28 de fevereiro, comemora-se o Dia Mundial das Doenças Raras. Esta data foi criada em 2008 pela Organização Europeia de Doenças Raras e objetivou difundir, sensibilizar e conscientizar profissionais de saúde, agentes políticos e a sociedade sobre as dificuldades enfrentadas pelas pessoas com doenças raras, desde o diagnóstico até o tratamento médico adequado.
